蘇州規(guī)劃：擬收購東進(jìn)航科控股權(quán) 規(guī)劃設(shè)計企業(yè)競逐低空經(jīng)濟(jì)新賽道

　　上證報中國證券網(wǎng)訊(記者 操子怡)7月1日晚間，創(chuàng)業(yè)板上市公司蘇州規(guī)劃（301505）發(fā)布重大資產(chǎn)重組停牌公告，宣布正籌劃以發(fā)行股份及支付現(xiàn)金的方式收購北京東進(jìn)航空科技股份有限公司(簡稱“東進(jìn)航科”)控股權(quán)，并同步募集配套資金。因交易方案尚存不確定性，公司股票自7月2日起停牌，預(yù)計10個交易日內(nèi)(即7月16日前)披露詳細(xì)方案。

　　貝達(dá)藥業(yè)：鹽酸恩沙替尼膠囊獲澳門批準(zhǔn)上市

　　貝達(dá)藥業(yè)（300558）公告，公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名：貝美納 )獲澳門藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。恩沙替尼是一種新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代ALK抑制劑，由公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)。2020年11月，恩沙替尼二線適應(yīng)癥獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市；2022年3月，一線適應(yīng)癥獲批準(zhǔn)；2022年4月，術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥的臨床試驗申請獲批準(zhǔn)開展，目前III期臨床研究順利推進(jìn)中。2023年12月，恩沙替尼納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》，協(xié)議有效期至2025年12月31日。2024年12月，一線適應(yīng)癥獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。截至公告披露日，已在澳門上市的ALK抑制劑有克唑替尼、塞瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、勞拉替尼。

　　三峰環(huán)境：擬申請注冊發(fā)行不超過10億元資產(chǎn)支持商業(yè)票據(jù)

　　每經(jīng)AI快訊，三峰環(huán)境（601827）7月2日公告，公司擬申請注冊發(fā)行資產(chǎn)支持商業(yè)票據(jù)(ABCP)，規(guī)模不超過人民幣10億元(含)。具體發(fā)行規(guī)模將根據(jù)最終注冊金額、資金需求和市場情況確定�；�礎(chǔ)資產(chǎn)為公司及子公司享有的未來特定期間的電費收費收益權(quán)。發(fā)行對象為全國銀行間債券市場的機(jī)構(gòu)投資者，發(fā)行期限不超過3個月(含)。發(fā)行利率視市場詢價情況而定，資金將用于補充流動資金、研發(fā)投入、償還債務(wù)等。此次發(fā)行需提交股東會審議。

　　智翔金泰：GR1803注射液聯(lián)合抗CD38單克隆抗體治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者適應(yīng)癥獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書

　　每經(jīng)AI快訊，7月2日，智翔金泰公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意GR1803注射液聯(lián)合抗CD38單克隆抗體在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者中開展臨床試驗。GR1803注射液是一款由公司自主研發(fā)的雙特異性抗體藥物，注冊分類為治療用生物制品1類。該藥品完成臨床試驗后還需提交新藥上市申請，取得藥品注冊證書后才可上市銷售。

　　立訊精密：籌劃境外發(fā)行股份(H股)并在香港聯(lián)交所上市

　　7月2日，立訊精密（002475）公告稱，為深化公司全球化戰(zhàn)略布局，增強(qiáng)境外融資能力，進(jìn)一步提升公司治理透明度和規(guī)范化水平，公司目前正在籌劃境外發(fā)行股份(H股)并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市事項。相關(guān)細(xì)節(jié)尚未確定，本次H股發(fā)行上市不會導(dǎo)致公司控股股東和實際控制人發(fā)生變化。待具體方案確定后，本次H股發(fā)行上市工作尚需提交公司董事會和股東會審議，并經(jīng)中國證券監(jiān)督管理委員會備案和香港聯(lián)交所等監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。公司將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，根據(jù)本次H股發(fā)行上市的后續(xù)進(jìn)展情況及時履行信息披露義務(wù)。

　　長春高新：注射用伏欣奇拜單抗獲批，豐富自免產(chǎn)品布局

　　7月2日，長春高新（000661）公告透露，其控股子公司金賽藥業(yè)申報的注射用伏欣奇拜單抗獲批上市。該藥品適用于特定成人痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作，是國內(nèi)首個獲批治療此病癥的IL - 1抑制劑。它的獲批將豐富長春高新在成人自免領(lǐng)域產(chǎn)品布局，增強(qiáng)市場。